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Data: 09 de abril de 2021
Neste post, vamos conversar sobre um teste que salva vidas – o Teste do Pezinho. Essa triagem neonatal deve ser feita entre as primeiras 48 h de nascimento do bebê , até o quinto dia de vida do bebê. Detectar condições nessa fase significa que os bebês podem receber o tratamento e o apoio de que precisam desde o estágio mais inicial possível.
Realizado ainda na maternidade ou em laboratório, o teste consiste na coleta de sangue da região do calcanhar do bebê, uma picada quase indolor. Simples e rápido, o exame permite o diagnóstico de até 50 doenças antes de seus sintomas se manifestarem. Elas podem ser metabólicas, genéticas ou infecciosas.
►Conheça as seis principais patologias que se não forem identificadas e tratadas podem comprometer o desenvolvimento neuropsicomotor da criança e até levar à morte.
Doença falciforme e outras hemoglobinopatias – hereditárias, essas condições alteram a formação da hemoglobina, molécula responsável pelo transporte do oxigênio no sangue. As hemácias ficam com forma de foice, o que dificulta a locomoção. Outros sintomas são: anemia com icterícia, dores ósseas e articulares, atraso no crescimento e desenvolvimento infantis e risco aumentado de infecções. O ideal é que o tratamento seja iniciado antes dos quatro meses de vida.
Fenilcetonúria - causada pela deficiência no metabolismo do aminoácido fenilalanina. O acúmulo no organismo pode causar deficiência mental, comportamento agitado ou padrão autista, convulsões, alterações eletroencefalográficas e odor característico na urina. O tratamento deve ser iniciado antes dos 3 meses de vida.
Hipotireoidismo congênito - afeta a glândula tireoide do recém-nascido, tornando-a incapaz de produzir quantidades adequadas de hormônios tireoideanos, que em retardo mental e comprometimento do desenvolvimento físico.
Fibrose cística – incurável, é uma doença hereditária considerada grave que atinge principalmente os pulmões e pâncreas. O processo obstrutivo causado pelo aumento das viscosidades das secreções propicia infecções respiratórias e gastrointestinais. O acompanhamento médico deve ser feito de forma regular.
Hiperplasia adrenal congênita (HAC) - doença genética, em que as duas glândulas suprarrenais - localizadas em cima dos rins, não funcionam corretamente, prejudicando a produção de hormônios essenciais para o corpo, como o cortisol e a aldosterona. O tratamento deve ser contínuo ao longo da vida.
Deficiência de biotinidase – é também uma doença genética, em que o organismo não é capaz de obter a enzima biotinidase, impedindo que os alimentos sejam processados ou metabolizados pelo organismo. Isso resulta em convulsões, fraqueza muscular, queda de cabelo, baixa imunidade, microcefalia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e aparecimento de espinhas.
Vale lembrar que, ao deixar a maternidade, seu primeiro compromisso é agendar uma consulta pediátrica.
Neste post, vamos conversar sobre um teste que salva vidas – o Teste do Pezinho. Essa triagem neonatal deve ser feita entre as primeiras 48 h de nascimento do bebê , até o quinto dia de vida do bebê. Detectar condições nessa fase significa que os bebês podem receber o tratamento e o apoio de que precisam desde o estágio mais inicial possível.
Realizado ainda na maternidade ou em laboratório, o teste consiste na coleta de sangue da região do calcanhar do bebê, uma picada quase indolor. Simples e rápido, o exame permite o diagnóstico de até 50 doenças antes de seus sintomas se manifestarem. Elas podem ser metabólicas, genéticas ou infecciosas.
►Conheça as seis principais patologias que se não forem identificadas e tratadas podem comprometer o desenvolvimento neuropsicomotor da criança e até levar à morte.
Doença falciforme e outras hemoglobinopatias – hereditárias, essas condições alteram a formação da hemoglobina, molécula responsável pelo transporte do oxigênio no sangue. As hemácias ficam com forma de foice, o que dificulta a locomoção. Outros sintomas são: anemia com icterícia, dores ósseas e articulares, atraso no crescimento e desenvolvimento infantis e risco aumentado de infecções. O ideal é que o tratamento seja iniciado antes dos quatro meses de vida.
Fenilcetonúria - causada pela deficiência no metabolismo do aminoácido fenilalanina. O acúmulo no organismo pode causar deficiência mental, comportamento agitado ou padrão autista, convulsões, alterações eletroencefalográficas e odor característico na urina. O tratamento deve ser iniciado antes dos 3 meses de vida.
Hipotireoidismo congênito - afeta a glândula tireoide do recém-nascido, tornando-a incapaz de produzir quantidades adequadas de hormônios tireoideanos, que em retardo mental e comprometimento do desenvolvimento físico.
Fibrose cística – incurável, é uma doença hereditária considerada grave que atinge principalmente os pulmões e pâncreas. O processo obstrutivo causado pelo aumento das viscosidades das secreções propicia infecções respiratórias e gastrointestinais. O acompanhamento médico deve ser feito de forma regular.
Hiperplasia adrenal congênita (HAC) - doença genética, em que as duas glândulas suprarrenais - localizadas em cima dos rins, não funcionam corretamente, prejudicando a produção de hormônios essenciais para o corpo, como o cortisol e a aldosterona. O tratamento deve ser contínuo ao longo da vida.
Deficiência de biotinidase – é também uma doença genética, em que o organismo não é capaz de obter a enzima biotinidase, impedindo que os alimentos sejam processados ou metabolizados pelo organismo. Isso resulta em convulsões, fraqueza muscular, queda de cabelo, baixa imunidade, microcefalia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e aparecimento de espinhas.
Vale lembrar que, ao deixar a maternidade, seu primeiro compromisso é agendar uma consulta pediátrica.